Farmacocinetica è il termine che descrive le quattro fasi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione dei farmaci. I farmaci sono medicinali o altre sostanze che hanno un effetto fisiologico quando vengono introdotti nel corpo.
Ci sono quattro fasi di base che un farmaco attraversa all'interno del corpo umano: assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Questo intero processo è talvolta abbreviato in ADME.
L'assorbimento avviene dopo che i farmaci entrano nel corpo e viaggiano dal sito di somministrazione alla circolazione corporea.
La distribuzione è il processo mediante il quale il farmaco viene distribuito in tutto il corpo.
Il metabolismo è la scomposizione di una molecola di farmaco.
L'escrezione è il processo mediante il quale il corpo elimina i rifiuti. Ciascuna di queste fasi è descritta separatamente più avanti in questo capitolo.
Gli scienziati ricercatori specializzati in farmacocinetica devono anche prestare attenzione a un'altra dimensione dell'azione del farmaco all'interno del corpo: il tempo. Sfortunatamente, gli scienziati non hanno la capacità di vedere effettivamente dove va un farmaco o per quanto tempo è attivo. Per compensare, usano modelli matematici e misurazioni precise di sangue e urina per determinare dove va un farmaco e quanta parte del farmaco (o del prodotto di degradazione) rimane dopo che il corpo lo elabora. Altri indicatori, come i livelli ematici degli enzimi epatici, possono aiutare a prevedere quanta parte di un farmaco verrà assorbita.
I principi della chimica vengono applicati anche durante lo studio della farmacocinetica, perché le interazioni tra farmaci e molecole del corpo sono in realtà solo una serie di reazioni chimiche. Comprendere gli incontri chimici tra farmaci e ambienti biologici, come il flusso sanguigno e le superfici oleose delle cellule, è necessario per prevedere quanta parte di un farmaco verrà metabolizzata dal corpo.
La farmacodinamica si riferisce agli effetti dei farmaci nel corpo e al meccanismo della loro azione. Quando un farmaco viaggia attraverso il flusso sanguigno, mostrerà un'affinità unica per il sito farmaco-recettore, ovvero quanto fortemente si legherà al sito. L'esame di come i farmaci e i siti recettoriali creano un sistema chiave e serratura (vedere Figura 1.1 [1] ) è utile per comprendere come funzionano i farmaci e la quantità di farmaco che può essere lasciata in circolazione nel flusso sanguigno.
Questo concetto è ampiamente definito come biodisponibilità del farmaco. La biodisponibilità dei farmaci è una caratteristica importante che i chimici e gli scienziati farmaceutici tengono a mente quando progettano e confezionano medicinali. Sfortunatamente, non importa quanto efficacemente un farmaco funzioni in una simulazione di laboratorio, le prestazioni nel corpo umano non produrranno sempre gli stessi risultati e devono essere prese in considerazione risposte individualizzate ai farmaci. Sebbene si possano prevedere molte risposte ai farmaci, anche la composizione genetica unica di una persona può avere un impatto significativo sulla propria risposta a un farmaco.
La farmacogenetica è definita come lo studio di come i geni delle persone influenzano la loro risposta ai farmaci. [2]
Figura 1.1 Farmacodinamica: legame del farmaco e del recettore
Bibliografia
- " Legame farmaco-recettore " di Dominic Slausen presso il Chippewa Valley Technical College è concesso in licenza CC BY 4.0 ↵
- Questo lavoro è un derivato di Medicines by Design del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, Istituto Nazionale della Salute, Istituto Nazionale delle Scienze Mediche Generali ed è disponibile nel pubblico dominio. ↵
Riprodotto dall'ebook Nursing Pharmacology
Foto di Photo By: Kaboompics.com
