Il corso FAD gratuito da 5 crediti ECM per infermieri e altri professionisti sanitari dal titolo: "Malattie Rare 3" offre una panoramica completa e aggiornata sulle malattie rare, con un focus su diagnosi, terapia e ricerca. Il programma, ricco e articolato e suddiviso in 8 moduli che affrontano diverse tematiche.
Il corso è erogato dal provider Effetti Srl e sarà valido fino al 14 dicembre 2025.
Obiettivi didattici
Perché la FAD di MR?
Perché crediamo nel ruolo e nell'importanza della divulgazione e riteniamo necessario coinvolgere la classe medica in un progetto educazionale in grado di raggiungere il più vasto target possibile per trasferire informazioni, concetti, approfondimenti e riflessioni, che altrimenti rimarrebbero patrimonio esclusivo di aree culturali specialistiche.
La struttura
Il sistema di e-learning è suddiviso in moduli formativi il cui sviluppo contenutistico si fonda su testi e iconografia, disponibili anche in copia stampabile; supporti audio-video; bibliografia della letteratura scientifica di riferimento corredata da link a PubMed, test finale di autovalutazione per la verifica dell'apprendimento.
Il menu di navigazione permette, in qualsiasi momento, di accedere alle diverse funzioni della piattaforma.
Informazioni importanti
- Periodo di svolgimento: dal 15 dicembre 2024 al 14 dicembre 2025
- Crediti ECM: 5
- Non è prevista una quota di partecipazione
- Provider: Effetti Srl
- Coordinamento Scientifico Bruno Bembi, Medico Pediatra e Genetista, Trieste
- Destinatari del Corso FAD Il Corso è destinato a: Medico Chirurgo (tutte le discipline), Odontoiatra, Farmacista, Psicologo, Biologo, Assistente sanitario, Dietista, Fisioterapista, Infermiere, Infermiere pediatrico, Logopedista, Ostetrica/o, Tecnico della fisiopatologia cardiocircolatoria e perfusione cardiovascolare, Tecnico della riabilitazione psichiatrica, Tecnico di neurofisiopatologia, Tecnico ortopedico, Tecnico sanitario di radiologia medica, Tecnico sanitario laboratorio biomedico, Terapista della neuro e psicomotricità dell'età evolutiva.
- ID Evento ECM: 150-435172
Programma
Modulo 1 - Review
- Le malformazioni congenite delle vie aeree polmonari, F.A. Borruto, C. Ferrari, S. Mazzoleni, A. Zanini, F. Macchini
- La granulomatosi eosinofila con poliangioite, J.W. Schroeder, L. Borgonovo
- Nuove frontiere diagnostiche nella malattia di Pompe: lo screening neonatale, M. Alagia, S. Fecarotta
Modulo 2 - l’Opinione
- La diagnosi funzionale nelle malattie rare: uno sforzo decisivo, A. Selicorni
Modulo 3 - Il Caso Clinico
- Il naso che "parla": la rinorrea cronica come segnale di una malattia rara sistemica, D. Rossi, L. Allegue Rodrìguez, S. Baldovino, D. Roccatello
- Malattia di Erdheim-Chester: un caso clinico complesso, C.M. Gagliardo, D. Noto
Modulo 4 - Pagina dismorfologica
- Sindrome di Koolen-de Vries, I. Ranzetti, A. Grassi, E. Prada
Modulo 5 - Ricerca e innovazione
- Malattie cardiovascolari in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote: differenze di genere, L. Vecchio, A.B. Cefalù
Modulo 6 - Il farmaco
- Trattamento farmacologico della granulomatosi eosinofila con poliangioite, G. Babaglioni, D. Paganotti
- La galenica clinica nelle malattie rare: un esempio di approccio terapeutico personalizzato nella sindrome VEXAS, V. Ranotti, C. Tomasello, P. Crosasso, F. Bozza, C. Galloni
Modulo 7 - Dalle reti europee
- JARDIN: coltivare il futuro delle malattie rare in Europa, E. Daina, S. Baldovino
Modulo 8 - Letteratura
- Ipercolesterolemia familiare omozigote: efficacia, sicurezza e tollerabilità di inclisiran, L. Vecchio, A.B. Cefalù
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Programma completo
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