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Introduzione alla metodologia della ricerca clinica

Evento

Introduzione alla metodologia della ricerca clinica
Titolo:
Introduzione alla metodologia della ricerca clinica
Quando:
Lun, 1. Ottobre 2018, 09:00 h - Mer, 3. Ottobre 2018, 18:00 h
Dove:
Bologna - Bologna, Bo
Categoria:
GIMBE

Descrizione

Introduzione alla metodologia della ricerca clinica

Destinatari:

Professionisti coinvolti nella valutazione, pianificazione, conduzione, analisi e pubblicazione della ricerca clinica

Obiettivi specifici:

  • Conoscere obiettivi e ambiti di applicazione delle varie tipologie di ricerca sanitaria
  • Classificare le fonti d’informazione biomedica
  • Conoscere disegno, obiettivi e principali bias di studi osservazionali e sperimentali
  • Definire i criteri di qualità della ricerca clinica
  • Apprendere metodi e strumenti del processo “dal quesito di ricerca al disegno dello studio”
  • Utilizzare le principali banche dati biomediche

Razionale:

La Evidence-based Health Care ha dimostrato di potere influenzare tutti gli ambiti dell’assistenza sanitaria, grazie all’applicazione delle migliori evidenze scientifiche alla pratica clinica e all’organizzazione dei servizi sanitari. Tuttavia, accanto alla consapevolezza che l’assistenza non riflette adeguatamente i risultati della ricerca, numerose problematiche condizionano la qualità metodologica, l’etica, l’integrità e il valore sociale della ricerca stessa:

  • accanto alla continua duplicazione della ricerca, vengono trascurate rilevanti priorità di salute pubblica (bias di commissionamento), che rimangono pertanto “orfane di evidenze” (aree grigie);
  • la sistematica tendenza a non pubblicare la ricerca con risultati negativi (bias di pubblicazione), contribuisce a sovrastimare l’efficacia degli interventi sanitari;
  • la qualità della ricerca è condizionata negativamente dall’inadeguata qualità metodologica nelle fasi di pianificazione, conduzione analisi e reporting;
  • un numero molto elevato di studi pubblicati non ha alcuna rilevanza clinica, né tantomeno sociale;
  • l’etica della ricerca, in particolare negli studi sperimentali, è fortemente condizionata sia dalla scelta del comparator, sia dalla proliferazione incontrollata degli studi di non-inferiorità;
  • numerosi conflitti di interesse influenzano l’integrità della ricerca a vari livelli

Poiché gli investimenti destinati alla ricerca devono tradursi nel massimo beneficio per la salute delle popolazioni, GIMBE ha sviluppato il Clinical Research Core-Curriculum con l’obiettivo di trasferire metodi e strumenti per migliorare continuamente qualità metodologica, etica, integrità, rilevanza clinica e valore sociale della ricerca.

Programma:

La ricerca sanitaria

  • Obiettivi e ambiti della ricerca di base, clinica, sui servizi sanitari, qualitativa
  • Bias e conflitti di interesse nella produzione della ricerca


L’informazione biomedica

  • Ricerca primaria: studi osservazionali e sperimentali
  • Ricerca secondaria: revisioni sistematiche, linee guida, HTA reports, altro
  • Fonti opinion-based


Architettura della ricerca clinica

  • Disegno, obiettivi e principali bias degli studi:
    • Osservazionali: descrittivi (case reportscase series) e analitici (caso-controllo, coorte, trasversali)
    • Sperimentali: trial non controllati, trial controllati non randomizzati, trial controllati randomizzati


Qualità della ricerca clinica

  • Dimensioni del critical appraisal: validità interna, rilevanza clinica, applicabilità, consistenza
  • Strumenti di critical appraisal
  • EQUATOR Network e linee guida per il reporting


Dal quesito di ricerca al disegno dello studio

  • Definire l’obiettivo dello studio: eziologia, prognosi, diagnosi, prevenzione/terapia
  • Strutturare il quesito di ricerca: il modello EPICOT+
    • Elementi core: Evidence, Population, Intervention, Comparison, Outcomes, Time frames
    • Elementi opzionali: disease burden, timeliness, study type
  • Effettuare una revisione sistematica degli studi pubblicati e degli studi in corso
    • Banche dati primarie: MEDLINE, EMBASE, CINHAL
    • Banche dati di revisioni sistematiche: Cochrane Database of Systematic Reviews(CDSR), Database of Abstracts of Reviews of Effects (DARE)
    • Registri di trials (ClinicalTrials.gov) e di revisioni sistematiche (PROSPERO)
  • Verificare la rilevanza del quesito di ricerca in relazione alle evidenze disponibili
  • Rifinire il quesito di ricerca
  • Scegliere il disegno di studio più appropriato

 

 

Visita la pagina web del corso (LINK)

 

Date: 1-2-3 ottobre 2018 
Orario: 09.00-13.00 / 14.00-18.00
Sede: Royal Hotel Carlton, Via Montebello, 8, Bologna
Responsabile ScientificoNino Cartabellotta
Docenti e Tutor:Michela Bozzolan
Costo: € 750,00

 


Sede

Location:
Bologna
Citta`:
Bologna
Provincia:
Bo
Nazione:
Italy